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納米碳酸鈣生產工藝及合成專利技術分析 |
來源:中國粉體技術網 更新時間:2015-07-01 11:37:59 瀏覽次數: |
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(中國粉體技術網/班建偉)納米碳酸鈣是指尺寸在納米數量級的碳酸鈣,中國是于上世紀80 年代初開始活性碳酸鈣制備技術的研究,80 年代末實現工業化生產。傳統的碳酸鈣生產,是將精制的石灰石原料煅燒,得到氧化鈣和窯氣二氧化碳;消化氧化鈣,并將生成的懸乳液氫氧化鈣在高剪力作用下粉碎,多級懸液分離,除去顆粒和雜質,得到一定濃度的精制氫氧化鈣懸乳液。通入二氧化碳氣體,加入適當的添加劑控制晶型,碳化至終點,得到要求晶型的碳酸鈣乳液。進行脫水、干燥、表面處理,最后得到所要求的碳酸鈣產品。
1 生產工藝
1.1. 間歇攪拌式碳化法
在濕法碳酸鈣的生產中,大多采用傳統的間歇攪拌式碳化法。生產活性碳酸鈣是在生產輕質碳酸鈣的基礎上,改變碳化工藝(加入改性劑、結晶控制劑)控制晶型和粒徑,沉淀(加沉淀劑)后經分離、干燥、粉碎、包裝,制得不同晶型、顆粒均勻的活性碳酸鈣。間歇攪拌式碳化法工藝投資較少、操作簡單,該法因氣-液接觸面積大,反應較均勻,產品粒徑分布較窄等,已成為近幾年活性碳酸鈣生產的主要方法。
1.2 連續噴霧碳化法
噴霧碳化法一般采用兩段或三段連續碳化工藝,即石灰乳經第一碳化塔碳化得到反應混合液,然后噴入第二段碳化塔制得最終產品,或再噴入第三段碳化塔碳化得到最終產品。由于碳化過程分段進行,因此可對晶體的成核和生長過程分段控制,從而控制晶體的粒徑、晶型。根據需要,控制適宜的噴霧液滴大小、氫氧化鈣濃度、碳化塔內的氣液比、反應溫度、各段的碳化率等條件,即可制得不同晶型的碳酸鈣產品。
1.3 超重力碳化法
超重力技術起源于1976 年的太空試驗。在太空微重力狀態下,化工分離單元操作無法完成,從而引發超重力技術的研發,并在1980 年得到充分發展。超重力技術產生的離心加速度不僅可以比重力加速度大2~3 個數量級,而且可以調節。利用離心力場不僅使化工單元操作在太空成為可能,而且可以大大提高化工單元操作效率。
將超重力技術應用于碳酸鈣的生產使這一生產過程發生了革命性變化。高速旋轉的填料將氫氧化鈣溶液剪切成細微的液滴、液絲和液膜,強大的離心力使碳酸鈣微粒一旦形成就迅速脫離氫氧化鈣溶液,無法繼續長大,同時氫氧化鈣溶液和二氧化碳氣體的接觸面積大大增加并迅速更新,使反應速度大大提高。據了解,該技術建設投資大,運行能耗高,導致碳酸鈣成本很高,技術使用方已基本放棄采用該技術。
2 現有技術及專利技術分析
在國內,目前公知技術中納米碳酸鈣生產大多是以石灰石為主要原料生產的,采用碳化法將優選石灰石高溫煅燒,得到氧化鈣和二氧化碳,然后氧化鈣和水反應,生成精制氫氧化鈣懸浮液;然后通通入氣體,陳化一段時間,抽濾、干燥、粉碎,得到碳酸鈣產品。碳酸鈣的粒度和晶型是由碳化過程中決定,碳化法得到的樣品質量好,成本低,是目前國內外生產納米碳酸鈣最常見的方法。
據了解,目前工業化的還有間歇式碳化法、超重力法、多級噴霧碳化法、非冷凍法和膜分散微結構反應器制備方法。
此外,也有文獻提出,采用電石渣為原料,生產納米碳酸鈣,中國專利200510020830 提出以電石渣為原料,采用化學沉淀法制備超細碳酸鈣的方法,將干燥的電石渣經溶液溶解后除去殘渣后加入硬脂酸鈉,再通入二氧化碳,進行反應得到產品;專利201010229442 提出—種利用電石渣制備高純超細碳酸鈣的方法,將電石渣粉碎、過篩、微波輔助加熱燃燒以進行預處理;與氯化銨溶液或硝酸銨溶液混合、進行浸取,接著過濾得濾液;加入水溶性離子液體,得混合溶液;將混合溶液與碳酸氫銨溶液混合,在微波輻射作用下攪拌,過濾得碳酸鈣固體。這兩項專利均未授權。
貴州大學和遵義氯堿股份有限公司在2008 年提出了電石渣制備不同晶形微細和超細碳酸鈣的方法(ZL200810068715.5),分析其關鍵點是用HCl與電石渣反應,使電石渣中的Ca(OH)2以及電石渣被空氣碳化后生成的CaCO3 都轉化為CaCl2,再與NaCO3反應制備超細納米碳酸鈣,據文獻稱,實驗室數據顯示產品中CaCO3含量>99%,白度>98%,平均晶粒尺寸45nm,電鏡平均粒徑約為80nm。
2010 年,王嘉興公開了用電石渣生產氫氧化鈉聯產碳酸鈣的方法(ZL201010157796.3),其將電石渣經過酸化凈化,將氫氧化鈣沉淀用清水重新調和成乳濁液,與溶解好的純堿反應,得到氫氧化鈉和碳酸鈣的混合液體;氫氧化鈉和碳酸鈣的混合液體經離心分離后得到氫氧化鈉溶液和碳酸鈣濕品,氫氧化鈉溶液經減壓蒸餾,得到質量濃度為45%氫氧化鈉溶液;碳酸鈣濕品經烘干,粉碎,得到碳酸鈣產品。與貴州大學不同的是,生產碳酸鈣的同時產出了副產物氫氧化鈉。
北京紫光英力化工也提供了一種新的方法(200910091430.8),據稱粒徑細度達10 微米以下,白度98%以上,目前已完成中試,其方法是采用甘氨酸作為溶解劑、改性劑和縛酸劑,從電石渣或石灰等鈣源中提取有效鈣, 將甘氨酸鈣濾液置于帶超聲發生裝置的內環流反應器中,向反應器通入二氧化碳進行鈣化,過濾,洗滌,制備得到超微細碳酸鈣。
2013 年3 月,新疆天山水泥股份有限公司公開了一種超聲法電石渣制備納米碳酸鈣的方法,將電石渣經過凈化,加入分散劑、二氧化碳和空氣,再經過超聲波照射生成納米碳酸鈣,實現了粒徑在30~200nm,產品純度99.2%以上的制備方法。兩者都利用了超聲法,其作用原理相同,因此,可以推斷,天山水泥超聲法將被駁回。整體來看,該技術并未完全成熟,理論研究也是基于傳統方法進行的改進,超聲法也僅僅是針對粒徑分布問題進行的探討,工業化水平尚待進一步驗證。
2012 年,中國中材國際工程與中材國際環境工程公司也有類似的研究,公開了利用電石渣合成超細碳酸鈣的方法,屬于最新近公開的技術,將電石渣和水混合均勻,將氯化銨加入到電石渣的懸濁液中混合均勻,過濾除渣后得到澄清的氯化鈣溶液,氯化鈣溶液中加入硫酸鹽、氯化物、檸檬酸鹽、十二烷基苯磺酸鈉、焦磷酸鹽、油酸、檸檬酸銨、N-甲基吡咯烷酮、順丁烯二酸中的一種進行晶形控制,充分溶解后向該溶液中通入CO2進行碳化反應,直至反應溶液的pH 值小于或等于7,得到超細碳酸鈣漿液。此外,該方法還做了延伸,將超細碳酸鈣漿液加入活化劑脂肪酸或水溶性偶聯劑進行液相表面活化處理,脫水、洗滌、干燥后可獲得活性碳酸鈣微粉。
分析其加入活化劑脂肪酸或水溶性偶聯劑的作用在于通過攪拌使脂肪酸和水溶性偶聯劑與納米碳酸鈣充分接觸,活化均勻,改善其分散性,增加納米碳酸鈣與有機介質的親和性和相容性。而攪拌釜碳化法是目前國內外廣泛采用的生產納米碳酸鈣的方法,該方法在整個碳化過程中嚴格控制碳化溫度在10~30℃,而碳酸鈣生成過程為放熱反應,因此需采用龐大的強制冷卻換熱系統。
中國專利申請公開CN1330039 公布了一種在較低溫度下采用機械攪拌混合的方式合成納米碳酸鈣的方法,該方法在一定濃度的Ca(OH)2的懸浮液中通入二氧化碳氣體進行碳化。通過對Ca(OH)2懸浮液的溫度、二氧化碳氣體的流量控制碳酸鈣晶核的成核速率;在碳化至形成一定的晶核數后,由晶核形成控制轉化為晶體生長控制,此時加入晶形調節劑控制各晶面的生長速率,從而達到形貌可控;繼續碳化至終點加入分散劑調節粒子表面電荷得均勻分散的立方形碳酸鈣納米顆粒;然后將均勻分散的立方形納米碳酸鈣顆粒進行液相表面包覆處理。所獲得的納米活性碳酸鈣粒子在25~100nm 之間可控,立方形,比表面大于25m2/g,粒徑分布GSD 為1.57,吸油值小于28g/100g,且無團聚現象。所獲得的產品性能優異,可作為高檔橡膠、塑料以及汽車底漆中的功能填料。但是該方法生產的納米碳酸鈣具有憎水表面而不適合于用作造紙用填充劑或涂層紙張的顏料。
中國專利申請公開的103922377A公布了一種新型納米碳酸鈣的制備方法,制備步驟包括(1)取氧化鈣進行煅燒,得到純凈的氧化鈣;(2)將煅燒后的純凈氧化鈣置于蒸餾水中進行溶解反應,制得氫氧化鈣的懸濁液;(3)向上述懸濁液中加入表面活性劑,攪拌制成混合漿料,然后冷卻到室溫;(4)繼續攪拌下,與所述混合漿料中連續通入CO2,直至pH 值下降到6~9;(5)過濾,清洗,最后干燥即得所述新型納米碳酸鈣;采用本發明的制備方法,制得球形納米碳酸鈣粒徑分布集中在20~100nm,大小分布均勻,制備過程簡單,成本較低;易于納米碳酸鈣的工業化的推廣及生產。
中國專利CN100455515C 公布了一種納米級碳酸鈣顆粒的制備方法,該方法通過加入晶核形成促進劑,通過對氫氧化鈣懸浮液的濃度、溫度、二氧化碳其流量等調節來控制晶核數量、大小,來實現制備的經濟節能性,得到顆粒大小及分布可控的立方形納米級活性碳酸鈣產品。該發明的特點是在碳化過程中無須傳統強制冷卻換熱系統,根據碳化反應放熱逐漸提高懸浮液溫度,加速碳化反應,縮短碳化反應時間。國內該方面的專利技術主要集中在如何控制顆粒粒度小、分布均勻、分散性能好等,從而得到更高經濟價值的產品。
分析認為:無論采取哪種方式,以電石渣為原料,生產納米碳酸鈣其關鍵在于電石渣的凈化,由于電石渣中除主要成分Ca(OH)2以外,還含有焦炭、Si、Al、Fe、Mg 及硫化物、磷化物及乙炔等雜質,雜質的存在會影響碳酸鈣的白度、純度等,其凈化效果直接影響碳酸鈣的品質?,F有技術基本都集中在酸處理,過濾、沉淀等手段,其效果并未得到工業化的證實。
3 結論
綜上所述,目前,國內現有技術關于電石渣與二氧化碳制備納米碳酸鈣,基本都集中在理論和實驗室研究階段,重點是以傳統碳化制備方法為基礎,從影響納米碳酸鈣粒徑與晶型的多個因素入手,及原料濃度、碳化溫度、二氧化碳流速、攪拌速度等因素對納米碳酸鈣粒徑、晶型等方面進行綜合研究,從而確定最優碳化工藝條件。
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